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HK-2人腎小管上皮細胞需要準備好細胞所要用到的培養(yǎng)基和相關試劑,雖然所有的貼壁,半貼壁或者懸浮細胞處理方式差不多,但是不同的實驗室培養(yǎng)條件和處理力度還有試劑的批間差這些問題存在,也會導致對細胞處理不當, 或者環(huán)境的不適應而造成細胞的死亡。
HK-2人腎小管上皮細胞培養(yǎng)物的生理環(huán)境不同時定義為其物理化學環(huán)境中,更好地理解血清的組件,所必需的增殖的生長因子的鑒定,并更好地理解細胞在培養(yǎng)的微環(huán)境(即,細胞 - 細胞相互作用,氣體的擴散,與基質相互作用)現(xiàn)在允許在無血清培養(yǎng)基中某些細胞系的培養(yǎng)。
培養(yǎng)物的主要優(yōu)點是操縱物理化學(即,溫度,pH,滲透壓,O2和CO2張力)和生理環(huán)境(即,激素和營養(yǎng)物濃度),其中所述細胞繁殖的能力。除溫度,將培養(yǎng)環(huán)境是由生長培養(yǎng)基進行控制。
對于培養(yǎng),只要我們細心操作,注意細節(jié),并不是大家說的那樣困難。對于有經驗和有條件的客戶,建議由公司代為培養(yǎng)細胞及進行后續(xù)研究。
目錄號 | CC-Y1234 |
細胞英文(簡稱) | HK-2 |
細胞名稱 | |
背景資料 | 該細胞屬源于正常腎的近曲小管細胞,通過導入HPV-16 E6/E7基因而獲得永生化。將含有HPV-16 E6/E7基因的重組的逆轉錄病毒載體pLXSN 16 E6/E7 轉染外生包裝細胞Psi-2,Psi-2細胞產生的病毒再去感染兼嗜性包裝細胞系PA317,zui后將PA317產生的病毒顆粒導入正常的腎皮質近曲小管細胞。盡管pLXSN 16 E6/E7中含有新霉素抗性,但未用G418篩選轉導克隆。Southern和FISH分析顯示HK-2細胞來源于單克隆。PCR檢測證實HK-2細胞基因組中含有E6/E7基因。 |
細胞來源 | ATCC |
代次 | P3 |
規(guī)格 | T25 |
細胞數(shù) | 50-100萬 |
價格 | 電議 |
生物安全級別 | 2 |
組織來源 | 腎 |
細胞形態(tài) | 貼壁;上皮細胞樣 |
細胞活力 | 95%(Viability by Trypan Blue Exclusion) |
細胞檢測 | 細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌 |
培養(yǎng)條件 | MEM+10% FBS;37℃,5% CO2 |
傳代方法 | 建議1:2-1:3 兩天換液一次 |
凍存條件 | *培養(yǎng)基50%+40%FBS+10%DMSO |
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