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大鼠Smad1 ELISA檢測(cè)試劑盒
產(chǎn)品時(shí)間:2016-12-09
大鼠Smad1 ELISA檢測(cè)試劑盒,行業(yè)*,國(guó)內(nèi)外多家ELISA試劑盒代理供應(yīng),價(jià)格相對(duì)平價(jià),公司提供免費(fèi)代測(cè)及ELISA試劑盒包郵服務(wù)。

本產(chǎn)品僅用于科研,不用于臨床

大鼠Smad1 ELISA檢測(cè)試劑盒 ,英文名:大鼠Smad1 ELISA試劑盒 ,英文縮寫(xiě):大鼠Smad1 ELISA試劑盒 ,常見(jiàn)試劑盒規(guī)格:96T/48T,產(chǎn)品別名:大鼠Smad1 ELISA試劑盒 大鼠Smad1ELISA試劑盒
ELISA實(shí)驗(yàn)操作較繁雜,操作不當(dāng)將引起較大的誤差。大鼠Smad1 ELISA檢測(cè)試劑盒在操作中應(yīng)注意以下5個(gè)方面。
1.隨著病情的進(jìn)展或由其他因素影響,某些抗體在機(jī)體內(nèi)的含量發(fā)生大幅波動(dòng),因此有必要對(duì)標(biāo)本進(jìn)行預(yù)處理,例如對(duì)血清標(biāo)本作適當(dāng)稀釋?zhuān)螂x心分離血脂等。間接法測(cè)定中,標(biāo)本適當(dāng)稀釋還可降低非特異性反應(yīng)。
2.加樣一般使用加液器,在ELISA中一般有4次加樣:加標(biāo)本、加酶結(jié)合物、加底物和加終止液。加標(biāo)本時(shí)必須每份標(biāo)本使用一支移液器吸嘴,以免交叉污染。加酶結(jié)合物、底物和終止液時(shí)則不需更換吸嘴。
3.在成批手工檢測(cè)中,還應(yīng)注意操作時(shí)差的影響。加樣及混勻時(shí)間的差異,使抗原抗體反應(yīng)和酶促反應(yīng)時(shí)間不*,對(duì)競(jìng)爭(zhēng)法及定量檢測(cè)影響很大,不注意可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤結(jié)果或定量不準(zhǔn)。
4.洗滌是ELISA操作過(guò)程中決定實(shí)驗(yàn)成敗的一個(gè)關(guān)鍵步驟。目的是除去未結(jié)合的免疫反應(yīng)物,終止抗原抗體反應(yīng),除去標(biāo)本中與反應(yīng)無(wú)關(guān)的成分、游離的酶標(biāo)物以及反應(yīng)過(guò)程中吸附于固相載體上的非特異性物質(zhì)??捎孟窗鍣C(jī)洗板或手工洗板,前者洗滌質(zhì)量較好,各反應(yīng)孔洗滌效果均一,批內(nèi)、批間差異小,手工洗板應(yīng)注意控制各孔洗滌效果,差異不宜太大。
5.準(zhǔn)確判定結(jié)果須使用ELISA測(cè)讀儀(酶標(biāo)儀),比色法判讀可選擇單波長(zhǎng)或雙波長(zhǎng),根據(jù)反應(yīng)液顏色的不同選用不同波長(zhǎng)的濾光片,以空白孔校零測(cè)定反應(yīng)孔的吸光度值(A值)。酶標(biāo)儀具有良好的重復(fù)性                                                                                                                                                                       HUVEC人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞Y306295 x 10^5 cells/vial
HUAEC人臍動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞Y306305 x 10^5 cells/vial
HUVSMC人臍靜脈平滑肌細(xì)胞Y306315 x 10^5 cells/vial
HUASMC人臍動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞Y306325 x 10^5 cells/vial
RPC大鼠垂體細(xì)胞Y306335 x 10^5 cells/vial
RMC大鼠腦膜細(xì)胞Y306345 x 10^5 cells/vial
RN-r大鼠腦脊神經(jīng)元Y306351 x 10^6 cells/vial
RN-c大鼠皮質(zhì)神經(jīng)元Y306361 x 10^6 cells/vial
RGC大鼠顆粒細(xì)胞Y306371 x 10^6 cells/vial
RN-h大鼠海馬神經(jīng)元Y306381 x 10^6 cells/vial
RN-sn大鼠黑質(zhì)神經(jīng)元Y306391 x 10^6 cells/vial
RN-s大鼠紋狀體神經(jīng)元Y306401 x 10^6 cells/vial
RN-vsc大鼠腹脊髓神經(jīng)元Y306411 x 10^6 cells/vial
RN-dsc大鼠背脊髓神經(jīng)元Y306421 x 10^6 cells/vial
ROPC大鼠少突膠質(zhì)前體細(xì)胞Y306435 x 10^5 cells/vial
RSC大鼠雪旺細(xì)胞Y306445 x 10^5 cells/vial
RPNF大鼠周神經(jīng)成纖維細(xì)胞Y306455 x 10^5 cells/vial
RA大鼠星形膠質(zhì)細(xì)胞Y306465 x 10^5 cells/vial
RA-c大鼠小腦星形膠質(zhì)細(xì)胞Y306475 x 10^5 cells/vial
RA-h大鼠海馬趾星形膠質(zhì)細(xì)胞Y306485 x 10^5 cells/vial
RM大鼠小膠質(zhì)細(xì)胞Y306495 x 10^5 cells/vial
RLF大鼠淋巴成纖維細(xì)胞Y306505 x 10^5 cells/vial
RPAEpiC大鼠肺泡上皮細(xì)胞Y306515 x 10^5 cells/vial
RRTEpiC大鼠腎小管上皮細(xì)胞Y306525 x 10^5 cells/vial
RHSteC大鼠肝星形細(xì)胞Y306535 x 10^5 cells/vial
RCM大鼠心肌細(xì)胞Y306541 x 10^6 cells/vial
RMSC大鼠間充質(zhì)干細(xì)胞-骨髓Y306555 x 10^5 cells/vial
MPC小鼠垂體細(xì)胞Y306565 x 10^5 cells/vial
MMenC小鼠腦膜細(xì)胞Y306575 x 10^5 cells/vial
MN-r小鼠腦脊神經(jīng)元Y306581 x 10^6 cells/vial
MN-sn小鼠黑質(zhì)神經(jīng)元Y306591 x 10^6 cells/vial
MN-s小鼠紋狀體神經(jīng)元Y306601 x 10^6 cells/vial
MN-h小鼠海馬趾神經(jīng)元Y306611 x 10^6 cells/vial
MN-c小鼠皮質(zhì)神經(jīng)元Y306621 x 10^6 cells/vial
MGC小鼠顆粒細(xì)胞Y306631 x 10^6 cells/vial
MN-vsc小鼠腹脊髓神經(jīng)元Y306641 x 10^6 cells/vial
MN-dsc小鼠背脊髓神經(jīng)元Y306651 x 10^6 cells/vial
MOPC小鼠少突膠質(zhì)前體細(xì)胞Y306665 x 10^5 cells/vial
MSC小鼠雪旺細(xì)胞Y306675 x 10^5 cells/vial
MPNF小鼠周神經(jīng)成纖維細(xì)胞Y306685 x 10^5 cells/vial
MA小鼠星形膠質(zhì)細(xì)胞Y306695 x 10^5 cells/vial
MA-c小鼠小腦星形膠質(zhì)細(xì)胞Y306705 x 10^5 cells/vial
MA-h小鼠海馬趾星形膠質(zhì)細(xì)胞Y306715 x 10^5 cells/vial
MM小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞Y306725 x 10^5 cells/vial
MMa小鼠巨噬細(xì)胞Y306731 x 10^6 cells/vial
MLF小鼠淋巴成纖維細(xì)胞Y306745 x 10^5 cells/vial
MREpiC小鼠腎小管上皮細(xì)胞Y306755 x 10^5 cells/vial
MCM小鼠心肌細(xì)胞Y306761 x 10^6 cells/vial
MMSC-bm小鼠間充質(zhì)干細(xì)胞-骨髓Y306775 x 10^5 cells/vial
MEF小鼠胚胎成纖維細(xì)胞Y306785 x 10^5 cells/vial
MEF-mt小鼠胚胎成纖維細(xì)胞-絲裂霉素處理Y306795 x 10^5 cells/vial
各種類(lèi)型ELISA測(cè)定時(shí),一般需經(jīng)過(guò)以下步驟:固相包被→加待測(cè)樣品→溫育→洗滌+加酶標(biāo)物→溫育→洗滌→加底物→溫育一加終止液→比色→判定結(jié)果。

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