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    大鼠糖原合成酶(GS)酶聯免疫分析試劑盒

    發(fā)布時間: 2021/3/11  點擊次數: 920次
    提 供 商: 研域(上海)化學試劑有限公司 資料大?。?/td>
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    大鼠糖原合成酶(GS)酶聯免疫分析試劑盒
    本試劑盒僅供研究使用。
    檢測范圍:96T
    8U/L - 240U/L
    使用目的:
    本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中糖原合成酶(GS)活性。
    實驗原理
    本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠糖原合成酶(GS)合成酶(GS)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入糖原合成酶(GS),再與 HRP 標記的糖原合成酶(GS)抗體 ,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物經。用純化的大鼠糖原過*洗滌后加底物 TMB顯色。TMB在 HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成終的。顏色的深淺和樣品中的糖原合成酶(GS)呈正相關。用酶標儀在 450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中大鼠糖原合成酶(GS)活性濃度。
    試劑盒組成
    大鼠糖原合成酶(GS)酶聯免疫分析試劑盒  標本要求
    1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融
    2.不能檢測含NaN3的樣品,因   NaN3抑制辣根過(HRP)活性。
    操作步驟
    1.  標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
    2.  加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50µl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40µl,然后再加待測樣品 10µl(樣品終稀釋度為 5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
    3.溫育:用封板膜封板后37℃溫育30分鐘。
    4. 配液:將 30倍濃30倍稀釋后備用
    5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜30秒后棄去,如此重復 5次,拍干。
    6.加酶:每孔加入酶標試劑 50µl,空白孔除外。
    7.溫育:操作同 3。
    8.洗滌:操作同 5。
    9.顯色:每孔先加入顯色劑 A50µl,再加入顯色劑 B50µl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.
    10.終止:每孔加終止液    50µl,終止反應(此時藍色立轉)。
    11.測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。測定應在加終止液后 15分鐘以內進行。
    操作程序總結:
    計算
    以標準物的濃度為橫坐標, OD值為縱坐標,在坐標紙上,根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與  OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的 OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,即為樣品的實際濃度。
    大鼠糖原合成酶(GS)酶聯免疫分析試劑盒 注意事項
    1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡 15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
    2.濃洗滌液可能會有析出,稀釋時可在浴中加溫助溶,洗滌時不影響。
    3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在 5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。
    4.請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔的 OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請后乘以總稀釋倍數(×n×5)。
    5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉。
    6.底物請避光保存。
    7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗.
    8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
    9.本試劑不同批號組分不得混用。
    保存條件及有效期
    1.試劑盒保存:2-8℃。
    2.有效期:6個月

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