ELISA試劑盒的基本原理有三條：
（1）抗原或抗體能以物理性地吸附于固相載體表面，可能是蛋白和聚苯乙烯表面間的疏水性部分互相吸附，并堅持其免疫學活性；
（2）抗原或抗體可通過共價鍵與酶銜接構(gòu)成酶聯(lián)絡物，ELISA試劑盒而此種酶聯(lián)絡物仍能堅持其免疫學和酶學活性；
（3）酶聯(lián)絡物與相應抗原或抗體聯(lián)絡后，可依據(jù)參與底物的顏色反應來判定是不是有免疫反應的存在，而且顏色反應的深淺是與標本中相應抗原或抗體的量成正比例的，因此，可以按底物顯色的程度顯現(xiàn)試驗成果。法是免疫診斷中的一項新技術(shù)，現(xiàn)已成功地應用于多種病原微生物所導致的盛行癥、寄生蟲病及非盛行癥等方面的免疫診斷。也已應用于大分子抗原和小分子抗原的定量測定，ELISA試劑盒依據(jù)現(xiàn)已運用的成果，認為法具有活絡、特異、簡略、快速、安穩(wěn)及易于自動化操作等特征。不只適用于臨床標本的檢查，而且由于一天以內(nèi)可以檢查幾百甚至上千份標本,因此，也適合于血清盛行病學查詢。
ELISA試劑盒因此含雜質(zhì)較多的抗原也可選用捕獲包被法,試驗的特異性、敏感性均由此得以改進，重復性亦佳。蛋白質(zhì)與聚苯乙烯固相載體是通過物理吸附聯(lián)絡的，靠的是蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)上的疏水基團與固相載體表面的疏水基團間的效果于?？蓪⒕郾揭蚁┌逑冉?jīng)紫外線照射（例如30W紫外燈，75cm照射12小時），以增加其吸附功能。例如，在檢查抗DNA抗體時，需用DNA作為包被抗原，ELISA試劑盒而廣泛的固相載體一般不能直接與核酸聯(lián)絡。換言之，包被就是抗原或抗體聯(lián)絡到固相載體表面的進程。當抗原決定簇存在于或鄰近于疏水區(qū)域時，抗原與固相載體的直接吸附可使抗原決定簇不能充分露出，在這種情況下，直接包被效果不佳，可以選用直接的捕獲包被法，即先將關(guān)于該抗原的特異抗體作預包被，這今后通過抗原。也可用親和素生物素體系作直接包被，即用親和素先包被載體，然后參與生物素化的DNA，這種包被方法均勻、結(jié)實，已擴展應用于各種抗原物質(zhì)的定量測定。