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13585717991
021-65232515
產(chǎn)品型號:
所屬分類(lèi):細胞生物學(xué)實(shí)驗
產(chǎn)品時(shí)間:2023-07-26
簡(jiǎn)要描述:提供商: 上海研謹生物服務(wù)名稱(chēng): 劃痕(修復)實(shí)驗服務(wù)規格: 實(shí)驗服務(wù) 價(jià)格:300元周期:2周左右
劃痕(修復)實(shí)驗服務(wù)
細胞劃痕實(shí)驗服務(wù)原理
將細胞培養,觀(guān)察細胞向無(wú)細胞的劃痕區域遷移情況,來(lái)判斷細胞的遷移能力
實(shí)驗服務(wù)目的
細胞劃痕法檢測細胞的遷移能力
實(shí)驗儀器
超凈工作臺、CO2培養箱、生物倒置顯微鏡、6孔板(其他的也可以,但感覺(jué)6孔比較好,大小適中)、marker筆、直尺20、 微升槍頭(滅菌)、無(wú)血清培養基、 PBS
實(shí)驗準備
所有能滅菌的器械都要滅菌,直尺和marker筆在操作前紫外照射30min (超凈臺內)
實(shí)驗流程
1.先用marker筆在6孔板背后,用直尺比著(zhù),均勻得劃橫線(xiàn),大約每隔0.5~1cm-道,橫穿過(guò)孔。每孔至 少穿過(guò)5條線(xiàn)。
2在空中加入約5X105個(gè)細胞,具體數量因細胞不同而不同,掌握為過(guò)夜能鋪滿(mǎn)。
3.第二天用槍頭比著(zhù)直尺,盡量垂至于背后的橫線(xiàn)劃痕,槍頭要垂直,不能傾斜。
4.用PBS洗細胞3次,處劃下的細胞,加入無(wú)血清培養基。
5.放入37度5%CO2培養箱,培養。按0,6, 12, 24小時(shí)取樣,拍照。
細胞劃痕實(shí)驗服務(wù)內容與方法
1、使用marker筆在6孔板背后,均勻得劃橫線(xiàn),大約每隔0.5-1cm一道,橫穿過(guò)孔。每孔至少穿過(guò)5條
2、在孔中加入約5*105個(gè)細胞,具體數量因細胞不同而不同,掌握為過(guò)夜能鋪滿(mǎn)。
3、第二天用槍頭比著(zhù)直尺,盡量垂至于背后的橫線(xiàn)劃痕,槍頭要垂直,不能傾斜。
4、用PBS洗細胞3次,去除劃下的細胞,加入無(wú)血清培養基。
5、放入37度5%co2培養箱,培養。按0,6, 12, 24小時(shí)取樣,拍照。
細胞劃痕實(shí)驗服務(wù)內容與方法
1、使用marker筆在6孔板背后,均勻得劃橫線(xiàn),大約每隔0.5-1cm- 道,橫穿過(guò)孔。每孔至少穿過(guò)5條線(xiàn)。
2、在孔中加入約5*105個(gè)細胞,具體數量因細胞不同而不同,掌握為過(guò)夜能鋪滿(mǎn)。
3、第二天用槍頭比著(zhù)直尺,盡量垂至于背后的橫線(xiàn)劃痕,槍頭要垂直, 不能傾斜。
4、用PBS洗細胞3次,去除劃下的細胞,加入無(wú)血清培養基。
5、放入37度5%co2培養箱, 培養。按0, 6, 12, 24小時(shí)取樣,拍照。
細胞劃痕實(shí)驗服務(wù)信息(客戶(hù)提供)
1、生長(cháng)狀況良好的細胞株,一并提供細胞特性, 培養條件及相關(guān)注意事項。
2、受試樣品及相關(guān)信息
細胞劃痕服務(wù)服務(wù)周期:2周
細胞劃痕實(shí)驗結果提交
提交實(shí)驗報告書(shū)(實(shí)驗材料、實(shí)驗過(guò)程、結果分析、原始數據、細胞圖片等)。
下面是照片,細胞NIH3T3
收費標準/服務(wù)周期/提供結果:
歡迎咨詢(xún)詳談,我們會(huì )根據您的方案及需求制定詳細的服務(wù)協(xié)議。
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實(shí)驗代做服務(wù):
ELISA試劑盒免費代檢測 | CCK8檢測 | 基因組DNA提取
| 蛋白相互作用分析 |
Western Blot | 免疫組化 | 熒光定量PCR | 動(dòng)物模型服務(wù) |
流式細胞檢測 | ROS氧化分析 | 激光共聚焦 | DNA甲基化實(shí)驗 |
細胞劃痕 | 鈣離子濃度檢測 | 掃描電鏡實(shí)驗 | microRNA測序 |
動(dòng)物實(shí)驗 | 探針合成 | ATP/ADP檢測 | 石蠟/冰凍切片 |
定點(diǎn)突變 | 線(xiàn)粒體膜電位(MMP)檢測 | 細胞生長(cháng)曲線(xiàn)的測定 | 藥理毒理動(dòng)物實(shí)驗
|
免疫共沉淀 | 真核表達載體構建 | 染色質(zhì)免疫沉淀CHIP | 非標定量(Label-free)實(shí)驗 |